癫痫发作怎么区分 有什么异常表现

　　癫痫的病因与遗传的关系中，其发病不是由某个单一基因的突变而引起的，而是与多个基因相互作用有关，同时还受环境因素的影响。所以，癫痫属于多基因遗传病。与一种遗传病有关的基因存在于染色体上，而且这种基因的表现是显性的，这种遗传方式称之为常染色体显性基因遗传。除此之外还有哪些癫痫表现呢?

　　一、症状性癫痫

　　症状性癫痫又称继发性癫痫或获得性癫痫，由于多种脑部病损和代谢障碍所致。

　　1、脑先天性异常：如大脑发育不全、结节性硬化症、脑积水、脑穿通畸形及颜面有血管痣，对侧有痉挛发作、痉挛性偏瘫、半身萎缩，智力障碍和眼球凸出和脑血管畸形等。

　　2、脑部感染：如脑膜炎、脑炎、脑脓肿、中毒性脑病、脑梅毒等。

　　3、代谢障碍和内分泌疾病：如低血钙、低血糖、碱中毒、妊娠毒血症、水潴留、尿毒症、肝性脑病、血氨增高致肝脑综合征、月经、怀孕、垂体机能不全等。

　　二、特发性癫痫

　　特发性癫痫又称原发性癫痫、功能性癫痫、隐源性癫痫或真性癫痫。这类癫痫虽经各种诊断手段尚未能找出病因，患者的脑部并无可解释症状的结构变化或代谢异常，而和遗传因素有密切关系。由于病人脑功能不稳定，在大脑皮质受强烈的激惹后发病，就是体内外环境在生理范围内的各种改变也能诱致发作。一般在儿童期及青年期发病。

　　特发性癫痫找不到具体病因，但把找不到明确病因的癫痫统称为“特发性癫痫”是不妥的。因为可能受到目前医疗技术条件的限制，其真正病因暂时难以查到。随着医疗技术的不断发展，许多病例将可找到明确的病因。